英文药名: Retrovir (Zidovudine)
中文药名: 立妥威 (齐多夫定)
品牌药生产厂家: Glaxo Smith Kline
品牌/普通 | 强度 | 剂量 | 价格(美元) | 价格(人民币) | |
?? | 100mg | 100 胶囊(加拿大) | $385.99 | ¥2,701.93 | 加入购物车 |
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中文通用名称:齐多夫定 英文通用名称:Zidovudine 中文其它名称:叠氮脱氧胸苷, 叠氮胸苷, 立妥威, 齐多夫定胶囊, 齐多夫定注射液, 齐多夫定糖浆, 维兹, 克度, 齐多夫定片, 注射用齐多夫定, 佐平斯, 艾健, 奥贝奇, 费特, 纳信得, 浦希丁, 奇洛克, 伟诺, 齐多夫定口服溶液, 普罗米欣, 盛天宁, 博康欣, 鼎特, 多康, 荷普仁, 久利, 克艾斯 英文其它名称:Retrovir, Azidothymidine, Zidovudine Capsules, Zidovudine for Injection, Zidovudine Tablets, Zorpex, Apo-Zidovudine, Zidovudine Injection, Zidovudine Oral Solution, Zidovudine Syrup 产品所属分类:抗感染药\抗病毒药\抗HIV药\核苷类似物逆转录酶抑制药 齐多夫定胶囊 (1)100mg。(2)300mg。 齐多夫定口服溶液 10mg/ml X 240ml, 300ml 齐多夫定注射液 20ml。 1.用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,常与其它逆转录酶抑制药联用。 2.也用于防止母婴HIV垂直传播。 成人 •常规剂量 •口服给药 1.HIV感染(与其它逆转录酶抑制药联用):推荐剂量一日500mg或600mg,分2-3次给药。有研究表明,一日1000mg,分次给药也有效。 2.无症状的HIV感染:推荐剂量一次100mg,每4小时1次,一日5次。 3.有症状的HIV疾病:推荐剂量一次100mg,每4小时1次,一日6次。 4.晚期HIV患者:如患者能耐受,应在前4周内给予起始剂量一日1200mg。为减少不良反应的发生,临床也较常用起始剂量一日600mg。 5.防止母婴HIV垂直传播:(1)妊娠大于14周,一次100mg,一日5次,直至分娩。(2)另有研究,妊娠36周,推荐剂量一次300mg,一日2次,直至分娩,随后改为一次300mg,每3小时1次,直至分娩结束。 •静脉滴注 1.HIV感染:推荐剂量1mg/kg,一日5-6次,此剂量相当于口服一次100mg,每4小时1次的剂量。 2.防止母婴HIV垂直传播:分娩时,给予本药2mg/kg,静脉滴注时间超过1小时,此后按每小时1mg/kg持续静脉滴注至脐带结扎。 •肾功能不全时剂量 晚期肾衰竭者,一日300-400mg,应根据血液学参数及临床反应调整剂量。对进行血液透析或腹膜透析的晚期肾衰竭者,推荐剂量一次100mg,每6-8小时1次。 儿童 •常规剂量 •口服给药 1.治疗HIV感染:3月至12岁,一次180mg/m☆2☆,每6小时1次,此剂量相当于成人一日1200mg的剂量。一次剂量不宜超过200mg。 2.防止母婴HIV垂直传播:一次2mg/kg,每6小时1次,新生儿出生后12小时开始用药,连用6周。 •静脉滴注 防止母婴HIV垂直传播:如新生儿不能接受口服,可给予本药一次1.5mg/kg,滴注时间超过30分钟,每6小时1次。 [国外用法用量参考] 成人 •常规剂量 •口服给药 1.HIV感染(与其它逆转录酶抑制药联用):推荐剂量一日600mg,按一次200mg,一日3次给药,或一次300mg,一日2次。 2.防止母婴HIV垂直传播:同国内用法用量。 •静脉滴注 1.HIV感染:推荐剂量1mg/kg,滴注时间超过1小时,一日5-6次。一旦患者能够口服即应改为口服治疗。 2.防止母婴HIV垂直传播:同国内用法用量。 •肾功能不全时剂量 肌酐清除率等于或大于15ml/min者,无需调整剂量。 •肝功能不全时剂量 对肝硬化患者,建议使用常规剂量的50%,或双倍延长给药间隔时间。 •透析时剂量 对血液透析、腹膜透析患者,推荐100mg口服或1mg/kg静脉滴注,每6-8小时1次。 儿童 •常规剂量 •口服给药 1.HIV感染(与其它逆转录酶抑制药联用):6周龄至12岁,推荐剂量160mg/m☆2☆,每8小时1次。一次最大剂量200mg。 2.防止母婴HIV垂直传播:同国内用法用量。 •静脉滴注 1.HIV感染:新生儿推荐剂量一次1.5mg/kg,每6小时1次。儿童推荐剂量一次120mg/m☆2☆,每6小时1次,或每小时20mg/m☆2☆连续静脉滴注。 2.防止母婴HIV垂直传播:同国内用法用量。 •肝功能不全时剂量 同成人肝功能不全时剂量。 •透析时剂量 1.血液透析患儿,推荐本药100mg口服或1mg/kg静脉滴注,每8小时1次。 2.尚无腹膜透析患儿的具体剂量调整方案。 任何疑问, 请遵医嘱! 1.本药不宜与齐多夫定-拉米夫定(COMBIVIR)、阿巴卡韦双夫定(TRIZIVIR)同时使用。 2.临床研究证实,使用本药治疗1年,可延迟无症状及有早期症状患者的病情发展;对晚期HIV感染者治疗24周后,可延长患者生存期并减少机会感染。 3.用药期间不能防止HIV通过性接触或血源性传播方式感染他人。 4.对无症状及有症状的HIV感染者用药的安全性和有效性尚待进一步完善,尤其是需长期用药者及晚期伴发症状较少的HIV感染者。 5.对曾有血液毒性的患者,血红蛋白减少可能会出现在开始治疗的2-4周,而粒细胞减少常发生在治疗的6-8周。 6.患者在不宜采用口服给药时可采用静脉给药。本药静脉制剂宜采用静脉恒速滴注,不宜采用肌内注射给药。 7.如HIV感染者伴有并发症(如卡氏肺囊虫病或其它感染)时,需联用其它药物进行对症治疗。 8.血液透析、腹膜透析患者使用本药时需减量。本药主要通过肝脏代谢(葡萄糖醛酸化)后经肾脏排除。对严重肾功能损伤者(肌酐清除率小于15ml/min),也建议减少剂量。据有限的资料表明,严重肝功能损伤者用药后血药浓度呈增加趋势,从而有增加血液毒性的危险。 9.对严重贫血(血红蛋白小于75g/L或比基础值减少25%以上)和(或)严重的中性粒细胞减少(粒细胞计数小于0.75×10☆9☆/L或比基础值减少25%以上)者,需暂停用药,直至出现骨髓功能恢复的证据。对严重贫血者,必要时可以输血。如骨髓功能恢复,可根据血液指标及患者耐受程度逐渐增加剂量,并可给予推荐剂量的α型促红细胞生成素等。对较轻的贫血或白细胞减少者,减少日剂量即可。 10.如患者用药后出现不能解释的呼吸急促、呼吸困难或血清重碳酸盐水平下降时,应考虑乳酸性酸中毒的可能,此时应暂停用药,直至排除乳酸性酸中毒的诊断。如出现血清氨基转移酶快速升高、进展性肝肿大或不明原因的乳酸性酸中毒,也应暂停用药。 11.有报道,儿童和成人用药可致急性过量,但尚无致死的报道。短期服药过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、头痛,偶有血液系统障碍。患者均能恢复,无永久性后遗症出现。成人可恢复的最大剂量为50g,儿童为400mg/m☆2☆。 12.如患者出现药物中毒征象,应给予对症和支持治疗,包括持续监测、诱导呕吐、服用活性炭等。血液透析和腹膜透析尚未观察到对本药清除的影响,但可促进主要代谢产物GZDV的排泄。 13.使用本药注射液、粉针剂前,应取所需量,用适量的5%葡萄糖注射液稀释,配好的药液浓度不宜超过4mg/ml。不推荐使用生物混和制剂或胶体溶液(如血液制品、蛋白质溶液等)稀释。 14.配好的药液宜贮存于25℃下,8小时内使用,或贮存于2-8℃下,24小时内使用。 成人和儿童服用本药后出现的不良反应相似。 1.晚期HIV感染者:治疗开始时,其不良反应较严重,且发生率也较高。通常难以区分是本药、HIV感染者或是介入疾病引起的症状。(1)多见贫血和粒细胞减少。显著的贫血常发生在治疗的第4-6周,也可能发生在第2周,多数情况下可进行剂量调整、停药和(或)输血治疗以缓解。(2)发生率大于或等于5%的临床不良反应包括:①全身:乏力、出汗、发热、头痛及不适感。②胃肠道:畏食、消化不良、胃痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐。③骨骼肌肉:肌肉痛。④神经系统:眩晕、失眠、感光异常、嗜睡。⑤呼吸系统:呼吸困难。⑥皮肤:皮疹。⑦特殊感觉:味觉异常。在以上不良反应中,仅有头痛、恶心、失眠和肌肉痛有较高的发生率。(3)发生率小于5%的临床不良反应(与本药的因果关系尚不明确)包括:①全身:体味、寒战、唇肿胀、感冒、流感样综合征、痛觉过敏、背痛、胸痛及淋巴结病。②心血管系统:血管扩张。③胃肠道:口腔溃疡、吞咽困难、舌肿胀、嗳气、腹胀、牙龈出血、便秘及血便。④骨骼肌肉:关节痛、肌肉痉挛、抽搐。⑤精神神经系统:焦虑、精神错乱、抑郁、情绪不稳、紧张、晕厥、精神敏感度下降及眩晕。⑥呼吸系统:咳嗽、鼻出血、咽炎、鼻炎、鼻窦炎及声音嘶哑。⑦皮肤:痤疮、瘙痒、荨麻疹。⑧泌尿生殖系统:排尿困难、多尿、尿频。⑨特殊感觉:弱视、听觉障碍、畏光。⑩其它:有报道在治疗初期,少数成人患者用药后也可出现肌病及超敏反应。 2.早期有症状或无症状HIV感染者:(1)有症状者,给予本药一日1200mg,较常见的不良反应包括:①全身:乏力。②胃肠道:消化不良、恶心、呕吐。(2)无症状者,分别给予本药推荐剂量一日500mg、推荐剂量的3倍(一日1500mg)、安慰剂,治疗后出现的不良反应包括:①全身:乏力、头痛、不适感。②胃肠道:畏食、便秘、恶心、呕吐。③神经系统:眩晕。 3.有报道,成人患者用药后也可出现惊厥、肝功能异常及指甲着色,因这些反应也可能由病情本身引起,故与本药之间的因果关系尚不明确。 [国外不良反应参考] 1.血液 可出现贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、全血细胞减少、红细胞发育不全及淋巴瘤。通常发生在治疗的第2个月,停药后可消除。 2.心血管系统 有出现充血性心力衰竭、心肌病的报道。 3.精神神经系统 可出现头痛、眩晕、失眠、感觉异常、嗜睡,有精神混乱、记忆力减退、焦虑、躁狂、癫痫发作的报道。 4.代谢内分泌系统 有出现乳酸性酸中毒、男子乳腺发育的报道。有3例预防性使用本药(一日8mg)的新生儿出现了胸腺嘧啶的过度分泌(Excessive thymine excretion),表现为肌张力减退和轻微的代谢性酸中毒,可能与本药的代谢有关。 5.胃肠道 可出现食欲缺乏、恶心、呕吐及便秘,其发生率超过5%。有引起食管溃疡的报道。 6.泌尿生殖系统 有引起肌红蛋白尿的个案报道。 7.肝脏 有肝肿大伴脂肪变性、胆汁淤积性肝炎及肝衰竭的报道。 8.眼 有出现黄斑囊样水肿(Cystoid macular edema)的个案报道。 9.皮肤 有眼睫毛过度生长、甲褪色、口腔粘膜着色及中毒性表皮坏死松解症的个案报道。 10.肌肉骨骼系统 有肌病、肌炎、横纹肌溶解及肌痛的报道。 11.其它 (1)在使用逆转录酶抑制药(包括本药)者中,有引起躯体脂肪重新分布或积累(Body fat redistribution/accumulation)的报道。(2)有引起耳毒性的报道。(3)有引起过敏反应的个案报道。 1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)中性粒细胞计数异常低下(小于0.75×10☆9☆/L)或血红蛋白水平异常低下(小于7.5g/dl)者。 2.慎用 (1)骨髓抑制患者(粒细胞计数小于10☆9☆/L或血红蛋白小于9.5g/dl)。(2)有肝病危险因素者、肥胖、长期使用抗逆转录酶病毒核苷类似物者(均有发生乳酸性酸中毒、严重肝肿大伴脂肪变性的危险)。(3)肌病及肌炎患者长期使用本药时(与HIV感染产生的症状相似)。 3.药物对儿童的影响 3个月以上儿童的药动学与成人相似。对3个月以下的婴儿,尚无足够的临床用药经验。原始资料表明,对1个月以下婴儿,本药清除率可能降低。15个月以下儿童的HIV抗体阳性可能是从母体被动获得,而非感染造成的主动免疫反应。因此这类患儿(尤其是无症状的患儿)应慎用本药,对其应采用其它辅助诊断试验,以确认感染的存在。 4.药物对老人的影响 65岁以上老年患者的临床研究资料有限。但因老年患者肝、肾、心功能降低,伴发其它疾病或使用其它药物的可能性更大,用药应谨慎。 5.药物对妊娠的影响 尚不清楚本药是否对胚胎造成损害和影响孕妇的生育能力,用药时应权衡利弊。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 6.药物对哺乳的影响 本药可经乳汁分泌,哺乳妇女应慎用,如伴有HIV感染者,应暂停哺乳,以防传播HIV给婴儿。 7.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)对治疗进展期、晚期HIV感染者,应密切检测血常规。对早期HIV感染及HIV感染无症状者,也应定期检查血常规。建议治疗初期1-2个月,宜每2周检查1次全血细胞计数、血细胞比容、血小板计数、血红蛋白及网织红细胞计数,随后的检测频率应根据患者病情而调整。(2)对骨髓功能较差的患者(尤其是晚期有疾病症状者),建议常监测血液学各项指标,以防出现严重贫血或粒细胞减少。(3)用药期间应密切进行临床监测,控制HIV相关的机会感染。 任何人都可以在白求恩药房买到立妥威 (齐多夫定)。加拿大白求恩药房提供质量有保障的立妥威 (齐多夫定),购买立妥威 (齐多夫定)的便捷的方法是登录到 www.bqnyaofang.com 在线下订单(首先新用户注册,然后将药品加入购物车)。可以通过国内银行转帐或国际汇款,您可以轻松拿到所订药品。 如果您在白求恩药房购买立妥威 (齐多夫定),您不仅可以得到品质的保证,而且还可以节省大把的金钱。 |
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